Wer ist SoMA e.V.?

SoMA e.V. ist die Selbsthilfeorganisation für Menschen mit angeborenen anorektalen Fehlbildungen (Fehlbildungen im Analbereich). Wir sind als gemeinnützig anerkannter Verein bundesweit und im deutschsprachigen Raum tätig. Der Verein hat über 600 Mitglieder.

Was sind anorektale Fehlbildungen?

In Deutschland wird etwa jeden zweiten Tag ein Kind mit einer Fehlbildung des Enddarms geboren. Die meisten dieser Kinder haben keinen oder einen falsch mündenden Darmausgang. Dieser muss erst neu angelegt bzw. verlegt werden. Nach erfolgter Operation sind die Kinder aber häufig inkontinent, d.h. sie können ihren Stuhl nicht halten oder haben andere Darmprobleme. Mit verschiedenen Methoden kann man den Betroffenen jedoch die Teilnahme am normalen Leben in Kindergarten, Schule und Beruf erleichtern.

Leider sind anorektale Fehlbildungen häufig mit weiteren Fehlbildungen verbunden, z.B. im Bereich der Harnwege, der Geschlechtsorgane oder des Herzens.

Was macht SoMA?

Wir fördern den Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen bzw. deren Eltern. Wir haben ein Forum von Ärzten und Therapeuten, die uns unterstützen und meist bei unseren Treffen anwesend sind. Wir geben Ratschläge zum Umgang mit Behörden, Kranken- und Pflegeversicherungen. Mit einer regelmäßig erscheinenden Schrift (SoMA Aktiv)  sowie aktuellen Mitgliederbriefen geben wir neue Erkenntnisse und Erfahrungen an die Mitglieder weiter. Keiner soll sich mit seinem Problem verstecken müssen.

Wie wird man Mitglied bei SoMA?

Rufen Sie uns an, schreiben Sie uns oder schicken Sie ein Fax oder eine eMail. Sie erhalten dann das Aufnahmeformular, unsere Informationsbroschüre und die aktuelle Zeitschrift. Der Jahresbeitrag beträgt derzeit 50,-- Euro. Unsere Kommunikationsadressen finden Sie hier oder schreiben Sie uns doch einfach eine eMail.