Leitende BeraterInnen des SoMA-Teams [] sind bundesländerübergreifende AnsprechpartnerInnen für Fragen der Eltern und Betroffenen zum jeweiligen Krankheitsbild und in der jeweiligen Altersgruppe (siehe auch Morbus Hirschsprung/Kloakenekstrophie sowie Jugend/erwachsene Betroffene).
Sie versuchen, Ihre Anfragen schnellstmöglich zu beantworten und kurzfristig Kontakt aufzunehmen. Bitte haben Sie jedoch Verständnis, wenn dies u. U. nicht sofort erfolgen kann, da unsere AnsprechpartnerInnen ehrenamtlich tätig sind. In dringenden Fällen senden Sie bitte eine E-Mail an mail(at)SoMA-ev [] (dot)de oder sprechen auf den Anrufbeantworter unter 089 14 90 42 62.
Ergänzend veranstalten wir in den verschiedenen Bundesländern regionale Zusammenkünfte. Diese werden von den „OrganisatorInnen regionaler Treffen“, den „OrTs“ durchgeführt.
